FDA approves Opdivo plus chemo for advanced Hodgkin lymphoma, improving survival and reducing progression risk. FDA aprueba Opdivo más quimioterapia para el linfoma de Hodgkin avanzado, mejorando la supervivencia y reduciendo el riesgo de progresión.

The FDA has approved Opdivo (nivolumab) plus chemotherapy (AVD) as first-line treatment for adults and teens aged 12 and older with advanced classical Hodgkin lymphoma. La FDA ha aprobado Opdivo (nivolumab) junto con quimioterapia (AVD) como tratamiento de primera línea para adultos y adolescentes de 12 años o más con linfoma de Hodgkin clásico avanzado. The decision, based on a trial of 994 patients, showed the combination significantly improved progression-free survival and overall survival compared to standard therapy, with a 58% lower risk of disease progression or death. La decisión, basada en un ensayo con 994 pacientes, mostró que la combinación mejoró significativamente la supervivencia libre de progresión y la sobrevivencia general en comparación con el tratamiento estándar, con un 58% menos de riesgo de progreso de la enfermedad o de muerte. Serious side effects occurred in 39% of patients, including immune-related reactions in 9%. Se produjeron efectos secundarios graves en el 39% de los pacientes, incluyendo reacciones relacionadas con el sistema inmunológico en el 9%. The approval marks a shift toward using immunotherapy earlier in treatment. La aprobación marca un cambio hacia el uso de la inmunoterapia más temprano en el tratamiento.