Investors may sue Inovio over false claims about its device, drug timeline, and approval chances, causing stock drop after FDA rejection. Los inversores pueden demandar a Inovio por afirmaciones falsas sobre su dispositivo, la línea de tiempo del medicamento y las posibilidades de aprobación, causando una caída en las acciones después del rechazo de la FDA.

Investors who bought Inovio Pharmaceuticals (INO) stock between October 10, 2023, and December 26, 2025, may be eligible to join a class action lawsuit over alleged false or misleading statements about the company’s CELLECTRA device manufacturing, the timing of its INO-3107 drug’s FDA submission, and its prospects for accelerated approval. Los inversores que compraron acciones de Inovio Pharmaceuticals (INO) entre el 10 de octubre de 2023 y el 26 de diciembre de 2025, pueden ser elegibles para unirse a una demanda colectiva por supuestas declaraciones falsas o engañosas sobre la fabricación del dispositivo CELLECTRA de la compañía, el momento de la presentación de su medicamento INO-3107 a la FDA y sus perspectivas de aprobación acelerada. The lawsuit claims these misrepresentations inflated the stock price, leading to losses when the truth emerged, including a 24.45% drop after the FDA rejected accelerated review. La demanda afirma que estas tergiversaciones inflaron el precio de las acciones, lo que condujo a pérdidas cuando surgió la verdad, incluida una caída del 24.45% después de que la FDA rechazó la revisión acelerada. A deadline of April 7, 2026, applies for those seeking to become lead plaintiff. Una fecha límite del 7 de abril de 2026, se aplica para aquellos que buscan convertirse en demandante principal. No fees are required upfront, as attorneys work on a contingency basis. No se requieren honorarios por adelantado, ya que los abogados trabajan sobre una base de contingencia.