Uganda started newborn screening for sickle cell, but gene therapies remain unaffordable across Africa due to high costs and limited infrastructure. Uganda comenzó a realizar exámenes de detección de células falciformes en recién nacidos, pero las terapias genéticas siguen siendo inasequibles en toda África debido a los altos costos y la infraestructura limitada.

Uganda has launched nationwide newborn screening for sickle cell disease, but life-saving gene therapies like Casgevy and Lyfgenia remain unaffordable across Africa, with treatments costing up to $2.2 million. Uganda ha lanzado un cribado nacional de recién nacidos para la enfermedad de células falciformes, pero las terapias genéticas que salvan vidas como Casgevy y Lyfgenia siguen siendo inasequibles en toda África, con tratamientos que cuestan hasta 2.2 millones de dólares. Though approved in the U.S. and Europe, these CRISPR-based cures are inaccessible in Sub-Saharan Africa, where 80% of global cases occur. Aunque están aprobados en los EE. UU. y Europa, estas curas basadas en CRISPR son inaccesibles en el África subsahariana, donde ocurren el 80% de los casos globales. High costs, lack of infrastructure, and limited healthcare capacity prevent widespread use, leaving most patients reliant on basic, often unaffordable care. Los altos costos, la falta de infraestructura y la limitada capacidad de atención médica impiden un uso generalizado, dejando a la mayoría de los pacientes dependientes de la atención básica, a menudo inasequible. Advocates urge global action to ensure equitable access through pricing reforms and investment in local medical capacity. Los defensores instan a la acción global para garantizar el acceso equitativo a través de reformas de precios e inversión en la capacidad médica local.