REGENXBIO faces lawsuit for misleading investors about RGX-111 gene therapy safety, after FDA halted trials due to a participant’s brain tumor. REGENXBIO enfrenta una demanda por engañar a los inversores sobre la seguridad de la terapia génica RGX-111, después de que la FDA detuvo los ensayos debido al tumor cerebral de un participante.

A class action lawsuit has been filed against REGENXBIO Inc. alleging securities fraud over misleading statements about its gene therapy RGX-111, used for Hurler syndrome. Se ha presentado una demanda colectiva contra REGENXBIO Inc., alegando fraude de valores por declaraciones engañosas sobre su terapia génica RGX-111, usada para el síndrome de Hurler. The suit, covering shares bought between February 9, 2022, and January 27, 2026, claims the company misrepresented the therapy’s safety and efficacy, failing to disclose a brain tumor in a trial participant. La demanda, que cubre acciones compradas entre el 9 de febrero de 2022 y el 27 de enero de 2026, afirma que la compañía tergiversó la seguridad y la eficacia de la terapia, al no revelar un tumor cerebral en un participante del ensayo. On January 28, 2026, the FDA placed clinical holds on RGX-111 and RGX-121 due to safety concerns, triggering a 17.9% drop in the stock price. El 28 de enero de 2026, la FDA colocó retenciones clínicas en RGX-111 y RGX-121 debido a preocupaciones de seguridad, lo que provocó una caída del 17,9% en el precio de las acciones. Investors who suffered losses may join the case by April 14, 2026, with no upfront fees for participating. Los inversores que sufrieron pérdidas pueden unirse al caso antes del 14 de abril de 2026, sin cargos por adelantado por participar.