Fourteen-year-old Daisy Fisher, diagnosed with rare, incurable CMT4J, is seeking U.S. gene therapy after UK treatment options failed. Daisy Fisher, de catorce años, diagnosticada con CMT4J rara e incurable, está buscando terapia génica en Estados Unidos después de que las opciones de tratamiento en el Reino Unido fallaron.

Fourteen-year-old Daisy Fisher from Barnsley, South Yorkshire, has been diagnosed with rare, incurable CMT4J, a neurological disorder causing progressive muscle weakness, chronic pain, and loss of mobility. Daisy Fisher, de catorce años, de Barnsley, South Yorkshire, ha sido diagnosticada con CMT4J, un trastorno neurológico raro e incurable que causa debilidad muscular progresiva, dolor crónico y pérdida de movilidad. After months of symptoms dismissed as "growing pains," her condition worsened before a delayed diagnosis revealed nerve damage affecting her hands and feet. Después de meses de síntomas desestimados como "dolores de crecimiento", su condición empeoró antes de que un diagnóstico tardío revelara daños en los nervios que afectaban a sus manos y pies. With no treatment available in the UK, her mother, Adele Fisher, is fundraising to cover costs for a gene therapy trial in the U.S., where experts believe it may slow or halt disease progression. Sin tratamiento disponible en el Reino Unido, su madre, Adele Fisher, está recaudando fondos para cubrir los costos de un ensayo de terapia génica en los EE.UU., donde los expertos creen que puede ralentizar o detener la progresión de la enfermedad.