GenEditBio gets FDA go-ahead for human trials of GEB-101, a genome-editing therapy for a rare eye disease causing vision loss. GenEditBio obtiene el visto bueno de la FDA para ensayos en humanos de GEB-101, una terapia de edición de genoma para una enfermedad ocular rara que causa pérdida de visión.

GenEditBio has received approval from the U.S. FDA to begin clinical trials for GEB-101, its in vivo genome-editing therapy targeting TGFBI corneal dystrophy, a rare genetic eye disorder causing vision loss. GenEditBio ha recibido la aprobación de la FDA de los Estados Unidos para comenzar los ensayos clínicos de GEB-101, su terapia de edición del genoma in vivo dirigida a la distrofia corneal TGFBI, un raro trastorno ocular genético que causa pérdida de visión. The FDA’s clearance of the Investigational New Drug (IND) application allows the company to initiate human testing, marking a significant step toward potential treatment for the condition. La autorización de la FDA de la aplicación Investigational New Drug (IND) permite a la compañía iniciar pruebas en humanos, marcando un paso significativo hacia el tratamiento potencial para la condición.