Zydus and Bioeq launch NUFYMCO®, a new FDA-approved biosimilar for eye diseases, aiming to lower treatment costs. Zydus y Bioeq lanzan NUFYMCO®, un nuevo biosimilar aprobado por la FDA para las enfermedades oculares, con el objetivo de reducir los costos del tratamiento.

Zydus Lifesciences and Bioeq AG have partnered to commercialize NUFYMCO®, a biosimilar to Lucentis® (ranibizumab), following U.S. FDA approval on December 18, 2025. Zydus Lifesciences y Bioeq AG se han asociado para comercializar NUFYMCO®, un biosimilar a Lucentis® (ranibizumab), tras la aprobación de la FDA de los Estados Unidos el 18 de diciembre de 2025. Bioeq will manage development, manufacturing, and supply, while Zydus handles U.S. commercialization. Bioeq gestionará el desarrollo, la fabricación y el suministro, mientras que Zydus se encargará de la comercialización en los Estados Unidos. The biosimilar treats eye conditions like wet age-related macular degeneration and diabetic macular edema. El biosimilar trata enfermedades oculares como la degeneración macular húmeda relacionada con la edad y el edema macular diabético. The U.S. market for this biosimilar is estimated at $210 million. El mercado estadounidense para este biosimilar se estima en $210 millones. The deal expands Zydus’ U.S. biosimilar portfolio and aims to improve access to affordable ophthalmology treatments. El acuerdo expande la cartera de biosimilares de Zydus en Estados Unidos y tiene como objetivo mejorar el acceso a tratamientos oftalmológicos asequibles.