Lexaria's DehydraTECH-semaglutide showed improved safety and similar efficacy to Rybelsus® in a Phase 1b trial. El semaglutido DehydraTECH de Lexaria mostró una mayor seguridad y una eficacia similar a Rybelsus® en un ensayo de fase 1b.

Lexaria Bioscience Corp. announced its Phase 1b study GLP-1-H24-4 met its primary endpoint, showing its DehydraTECH-semaglutide formulation was safe and well-tolerated over 16 weeks, with 47.9% fewer overall adverse events and 54.9% fewer gastrointestinal side effects than Rybelsus®. Lexaria Bioscience Corp. anunció que su estudio de fase 1b GLP-1-H24-4 alcanzó su objetivo primario, mostrando que su formulación de DehydraTECH-semaglutida era segura y bien tolerada durante 16 semanas, con un 47, 9% menos de eventos adversos generales y un 54, 9% menos de efectos secundarios gastrointestinales que Rybelsus®. All DehydraTECH formulations reduced nausea, vomiting, and diarrhea. Todas las formulaciones DehydraTECH redujeron las náuseas, los vómitos y la diarrea. HbA1c reductions were comparable to Rybelsus®, though weight loss was greater with the approved drug. Las reducciones de HbA1c fueron comparables a las de Rybelsus®, aunque la pérdida de peso fue mayor con el fármaco aprobado. The company raised $7.5 million in two financings, extending its development runway into 2026, and shared results with a partner ahead of future research disclosures. La compañía recaudó $7.5 millones en dos financiamientos, extendiendo su pista de desarrollo hasta 2026, y compartió resultados con un socio antes de futuras revelaciones de investigación.