IGC Pharma expects benefits from cannabis reclassification to Schedule III, advancing its Alzheimer’s drug trial and research. IGC Pharma espera obtener beneficios de la reclasificación del cannabis en el Anexo III, avanzando en sus ensayos e investigaciones de fármacos para el Alzheimer.

IGC Pharma, a clinical-stage biotech developing FDA-regulated cannabinoid therapies for Alzheimer’s, says it is well-positioned to benefit from federal momentum to reclassify cannabis to Schedule III, which could ease regulatory hurdles for research, manufacturing, and investment. IGC Pharma, una biotecnología en fase clínica que desarrolla terapias cannabinoides reguladas por la FDA para la enfermedad de Alzheimer, dice que está bien posicionada para beneficiarse del impulso federal para reclasificar el cannabis en la Lista III, lo que podría aliviar los obstáculos regulatorios para la investigación, la fabricación y la inversión. Its lead candidate, IGC-AD1, is in a Phase 2 trial for Alzheimer’s-related agitation. Su candidato principal, IGC-AD1, está en un ensayo de fase 2 para la agitación relacionada con la enfermedad de Alzheimer. Unlike consumer-focused cannabis firms, IGC operates within the pharmaceutical development pathway, emphasizing low-dose, non-psychoactive, AI-driven formulations backed by clinical validation. A diferencia de las empresas de cannabis centradas en el consumidor, IGC opera dentro de la vía de desarrollo farmacéutico, haciendo hincapié en formulaciones de dosis bajas, no psicoactivas, impulsadas por la IA respaldadas por validación clínica. The company believes clearer federal policy could boost institutional participation, supply chain stability, and capital engagement, aligning science, regulation, and investment in cannabinoid medicines. La compañía cree que una política federal más clara podría impulsar la participación institucional, la estabilidad de la cadena de suministro y el compromiso de capital, alineando la ciencia, la regulación y la inversión en medicamentos cannabinoides.