Adding epcoritamab to R2 therapy significantly improved outcomes for relapsed follicular lymphoma patients, leading to FDA approval in November 2025. La adición de epcoritamab a la terapia R2 mejoró significativamente los resultados en pacientes con linfoma folicular recidivante, lo que condujo a la aprobación de la FDA en noviembre de 2025.

A phase 3 trial showed that adding epcoritamab to rituximab and lenalidomide (R2) significantly improved progression-free survival and response rates in patients with relapsed or refractory follicular lymphoma, with a 79% reduction in disease progression or death risk. Un ensayo de fase 3 mostró que la adición de epcoritamab a rituximab y lenalidomida (R2) mejoró significativamente la supervivencia libre de progresión y las tasas de respuesta en pacientes con linfoma folicular recidivante o refractario, con una reducción del 79% en la progresión de la enfermedad o en el riesgo de muerte. After a median follow-up of 14.8 months, 16-month PFS was 85.5% with the combination versus 40.2% with R2 alone, and complete response rates reached 83% compared to 50%. Después de un seguimiento mediano de 14,8 meses, la SFP a 16 meses fue del 85,5% con la combinación frente al 40,2% con R2 solo, y las tasas de respuesta completa alcanzaron el 83% en comparación con el 50%. The FDA granted full approval in November 2025 for this chemotherapy-free, outpatient regimen, now considered a new standard of care. La FDA otorgó la aprobación completa en noviembre de 2025 para este régimen ambulatorio libre de quimioterapia, ahora considerado un nuevo estándar de atención.