A new spinal disc device showed better pain relief and function than fusion surgery in a U.S. trial, with no safety issues through 48 months. Un nuevo dispositivo de disco espinal mostró mejor alivio del dolor y función que la cirugía de fusión en un ensayo estadounidense, sin problemas de seguridad durante 48 meses.

At the DOCS Health Spine Arthroplasty Summit on November 7, 2025, Dr. Todd H. Lanman shared initial results from the U.S. Synergy Disc® 1-Level IDE trial, showing at 24 months that the device led to significantly better outcomes in neck and arm pain, and disability scores compared to traditional fusion surgery. En la Cumbre de Artroplastia de la Columna Vertebral de la DOCS Health el 7 de noviembre de 2025, el Dr. Todd H. Lanman compartió los resultados iniciales del ensayo IDE de 1 nivel de Synergy Disc® en los Estados Unidos, mostrando a los 24 meses que el dispositivo condujo a resultados significativamente mejores en el dolor de cuello y brazo y las puntuaciones de discapacidad en comparación con la cirugía de fusión tradicional. The trial, involving 175 patients across 20 centers, found the Synergy Disc® maintained range of motion and spinal alignment with no safety issues through 48 months. El ensayo, que incluyó a 175 pacientes en 20 centros, encontró que el Synergy Disc® mantuvo el rango de movimiento y la alineación de la columna vertebral sin problemas de seguridad durante 48 meses. The device, designed for patients with prior fusions, uses MRI-compatible materials and may support FDA pre-market approval by early 2026. El dispositivo, diseñado para pacientes con fusiones previas, utiliza materiales compatibles con la resonancia magnética y puede apoyar la aprobación previa a la comercialización de la FDA a principios de 2026.