Dupixent met all trial goals for allergic fungal rhinosinusitis, with FDA decision expected by late February 2026. Dupixent cumplió con todos los objetivos de ensayo para la rinosinusitis fúngica alérgica, con una decisión de la FDA prevista para finales de febrero de 2026.

Sanofi and Regeneron announced that Dupixent met all primary and secondary endpoints in a late-stage trial for allergic fungal rhinosinusitis, a chronic condition causing nasal polyps and congestion. Sanofi y Regeneron anunciaron que Dupixent cumplió con todos los objetivos primarios y secundarios en un ensayo en etapa avanzada para la rinosinusitis alérgica por hongos, una afección crónica que causa pólipos nasales y congestión. The drug significantly improved symptoms and reduced polyps in patients aged 6 and older. El fármaco mejoró significativamente los síntomas y redujo los pólipos en pacientes de 6 años y más. The FDA has accepted the drug’s supplemental biologics license application for priority review, with a decision expected by late February 2026. La FDA ha aceptado la solicitud de licencia de productos biológicos suplementarios del medicamento para su revisión prioritaria, con una decisión prevista para finales de febrero de 2026. If approved, Dupixent would gain its ninth FDA indication, with a safety profile consistent with prior uses. Si se aprueba, Dupixent obtendría su novena indicación de la FDA, con un perfil de seguridad consistente con los usos previos.