Over 141,000 generic atorvastatin tablets recalled due to potential reduced effectiveness, increasing heart attack and stroke risk. Más de 141.000 comprimidos genéricos de atorvastatina fueron retirados del mercado debido a la posible reducción de su eficacia y al aumento del riesgo de ataque cardiaco y accidente cerebrovascular.

Over 141,000 bottles of generic atorvastatin calcium tablets, the most prescribed drug in the U.S., are being recalled due to failed dissolution testing, meaning they may not break down properly in the body, reducing effectiveness in lowering cholesterol. Más de 141.000 botellas de tabletas de calcio genéricas de atorvastatina, el medicamento más prescrito en los EE. UU., están siendo retiradas debido a pruebas de disolución fallidas, lo que significa que pueden no descomponerse adecuadamente en el cuerpo, reduciendo la eficacia en la reducción del colesterol. The recall, initiated by Ascend Laboratories in September 2025 and upgraded to Class II in October, affects 10mg, 20mg, 40mg, and 80mg tablets made by Alkem Laboratories in India. El retiro del mercado, iniciado por Ascend Laboratories en septiembre de 2025 y actualizado a Clase II en octubre, afecta a las tabletas de 10 mg, 20 mg, 40 mg y 80 mg fabricadas por Alkem Laboratories en India. The FDA says the issue may increase long-term heart attack and stroke risks, but serious harm is unlikely. La FDA dice que el problema puede aumentar los riesgos a largo plazo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular, pero es poco probable que haya daños graves. Patients should not stop taking the medication without consulting a healthcare provider and can check labels for “MFG Ascend” or “MFR Ascend” or verify the NDC number. Los pacientes no deben dejar de tomar el medicamento sin consultar a un proveedor de atención médica y pueden revisar las etiquetas de MFG Ascend o MFR Ascend o verificar el número de NDC. Pharmacies can provide replacements. Las farmacias pueden proveer reemplazos.