MMJ International advances FDA/DEA-compliant cannabinoid drugs for rare diseases, seeking faster U.S. regulatory approval to lead a $50B global market. MMJ International desarrolla medicamentos cannabinoides compatibles con la FDA / DEA para enfermedades raras, buscando una aprobación regulatoria más rápida de los Estados Unidos para liderar un mercado global de $ 50B.

MMJ International Holdings, led by Duane Boise, is advancing FDA- and DEA-compliant, pharmaceutical-grade cannabinoid treatments for conditions like Huntington’s disease and multiple sclerosis, emphasizing scientific rigor, GMP standards, and natural THC/CBD formulations. MMJ International Holdings, dirigida por Duane Boise, está avanzando en tratamientos farmacéuticos de grado cannabinoide compatibles con la FDA y la DEA para afecciones como la enfermedad de Huntington y la esclerosis múltiple, haciendo hincapié en el rigor científico, los estándares GMP y las formulaciones naturales de THC / CBD. With FDA Orphan Drug Designations and accepted IND applications, the company is poised for rapid scale-up pending DEA action on bulk-manufacturing registrations. Con las designaciones de fármacos huérfanos de la FDA y las solicitudes de IND aceptadas, la compañía está preparada para un rápido aumento de escala en espera de la acción de la DEA en los registros de fabricación a granel. It calls for federal regulatory reforms to accelerate patient access and U.S. leadership in the projected $50 billion global cannabinoid pharmaceutical market by 2030. Llama a reformas regulatorias federales para acelerar el acceso de los pacientes y el liderazgo de EE. UU. en el mercado farmacéutico global de cannabinoides de $ 50 mil millones proyectado para 2030.