Tecentriq plus ctDNA testing improved survival in bladder cancer patients after surgery, per 2025 ESMO data. Las pruebas de Tecentriq más ctDNA mejoraron la supervivencia en pacientes con cáncer de vejiga después de la cirugía, según los datos de 2025 de ESMO.

Roche’s Tecentriq improved overall and disease-free survival in muscle-invasive bladder cancer patients with detectable ctDNA after surgery, according to phase III IMvigor011 trial results presented at ESMO Congress 2025. El Tecentriq de Roche mejoró la supervivencia global y libre de enfermedad en pacientes con cáncer de vejiga invasivo muscular con ctDNA detectable después de la cirugía, según los resultados del ensayo de fase III IMvigor011 presentados en el Congreso ESMO 2025. Using Natera’s Signatera test to guide treatment, Tecentriq reduced the risk of death by 41% and recurrence or death by 36% versus placebo. Utilizando la prueba Signatera de Natera para orientar el tratamiento, Tecentriq redujo el riesgo de muerte en un 41% y la recurrencia o muerte en un 36% en comparación con el placebo. Median overall survival was 32.8 months vs. 21.1 months, and median disease-free survival was 9.9 months vs. 4.8 months. La mediana de supervivencia global fue de 32,8 meses frente a 21,1 meses, y la mediana de supervivencia libre de enfermedad fue de 9,9 meses frente a 4,8 meses. Patients with negative ctDNA had a low recurrence risk, avoiding unnecessary treatment. Los pacientes con ctDNA negativo tenían un bajo riesgo de recurrencia, evitando un tratamiento innecesario. The FDA is reviewing Signatera as a companion diagnostic. La FDA está revisando Signatera como un diagnóstico acompañante.