The EU recommended Libtayo for high-risk skin cancer patients post-surgery, showing 68% lower recurrence risk. La UE recomendó Libtayo para pacientes con cáncer de piel de alto riesgo después de la cirugía, mostrando un riesgo de recidiva 68% menor.

The European Medicines Agency’s CHMP has recommended approval of Regeneron’s Libtayo (cemiplimab) as an adjuvant treatment for high-risk cutaneous squamous cell carcinoma after surgery and radiation. El CHMP de la Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado la aprobación de Regeneron Libtayo (cemiplimab) como tratamiento adyuvante para el carcinoma cutáneo de células escamosas de alto riesgo después de cirugía y radioterapia. The decision, based on the Phase 3 C-POST trial, showed a 68% reduction in recurrence or death risk compared to placebo, with lower rates of locoregional and distant recurrence. La decisión, basada en el ensayo de fase 3 C-POST, mostró una reducción del 68% en el riesgo de recurrencia o muerte en comparación con el placebo, con tasas más bajas de recurrencia locorregional y distante. The European Commission is expected to make a final decision soon, following the U.S. FDA’s October 2025 approval. Se espera que la Comisión Europea tome una decisión final pronto, después de la aprobación de la FDA de los EE. UU. en octubre de 2025.