Telix Pharma reported strong Q3 2025 revenue growth, expanded U.S. and European approvals, and advanced multiple cancer trials. Telix Pharma informó un fuerte crecimiento de los ingresos en el tercer trimestre de 2025, amplió las aprobaciones en Estados Unidos y Europa y avanzó en múltiples ensayos de cáncer.

Telix Pharmaceuticals reported $206 million in unaudited Q3 2025 revenue, a 53% year-over-year increase, and raised its full-year 2025 revenue forecast to $800–820 million. Telix Pharmaceuticals informó $206 millones en ingresos no auditados del tercer trimestre de 2025, un aumento interanual del 53%, y elevó su pronóstico de ingresos para todo el año 2025 a $800820 millones. Gozellix achieved full U.S. reimbursement starting October 1, 2025, with a Level II HCPCS code and Transitional Pass-Through payment. Gozellix logró el reembolso completo en los Estados Unidos a partir del 1 de octubre de 2025, con un código HCPCS de Nivel II y un pago de paso de transición. Illuccix received approval in 19 European markets and the UK, with commercial launches in several countries. Illuccix recibió la aprobación en 19 mercados europeos y el Reino Unido, con lanzamientos comerciales en varios países. Telix initiated the BiPASS Phase 3 trial testing MRI with PSMA-PET for prostate cancer diagnosis and expanded enrollment in the ProstACT Phase 3 trial for TLX591 to multiple countries. Telix inició el ensayo BiPASS de Fase 3 para la prueba de resonancia magnética con PSMA-PET para el diagnóstico de cáncer de próstata y amplió la inscripción en el ensayo ProstACT de Fase 3 para TLX591 a varios países. Additional trials are underway for TLX250, TLX101, TLX400, and other candidates, with promising results reported for TLX400 in sarcoma. Se están llevando a cabo ensayos adicionales para TLX250, TLX101, TLX400 y otros candidatos, con resultados prometedores reportados para TLX400 en sarcoma. Telix remains the only company with two FDA-approved PSMA imaging agents in the U.S. Telix sigue siendo la única compañía con dos agentes de imágenes PSMA aprobados por la FDA en los EE.