Trump’s 2025 order unblocks medical marijuana research by ending DEA delays, aiding companies like MMJ BioPharma. La orden 2025 de Trump desbloquea la investigación de marihuana medicinal al poner fin a las demoras de la DEA, ayudando a compañías como MMJ BioPharma.

On September 15, 2025, President Trump’s Executive Order 14192 dismantled the DEA’s use of stalled rulemakings as excuses for delaying medical marijuana research, clearing the way for FDA-regulated cannabis trials. El 15 de septiembre de 2025, la Orden Ejecutiva 14192 del presidente Trump desmanteló el uso de la DEA de regulaciones estancadas como excusas para retrasar la investigación médica de marihuana, despejando el camino para los ensayos de cannabis regulados por la FDA. The move benefits companies like MMJ BioPharma, which has FDA Orphan Drug Designations and a compliant facility but faced years of bureaucratic delays. La medida beneficia a compañías como MMJ BioPharma, que tiene designaciones de medicamentos huérfanos de la FDA y una instalación compatible, pero se enfrentó a años de demoras burocráticas. Despite the DEA admitting its tribunal system was unconstitutional and internal failures, attorney Aarathi Haig—linked to defending flawed processes and facing disciplinary issues including non-compliance with bar requirements—remains active in representing the agency in court. A pesar de que la DEA admitió que su sistema de tribunales era inconstitucional y con fallas internas, el abogado Aarathi Haig, vinculado a la defensa de procesos defectuosos y enfrentando problemas disciplinarios, incluido el incumplimiento de los requisitos de la barra, sigue siendo activo en la representación de la agencia en los tribunales. Critics question the credibility of reforms under DEA Administrator Terry Cole, who now faces pressure to approve long-delayed applications and uphold the administration’s directive on patient access and scientific progress. Los críticos cuestionan la credibilidad de las reformas bajo el administrador de la DEA, Terry Cole, quien ahora se enfrenta a presiones para aprobar solicitudes demoradas y defender la directiva de la administración sobre el acceso de los pacientes y el progreso científico.