Povorcitinib significantly improved hidradenitis suppurativa symptoms in a Phase 3 trial, with 60% of patients seeing at least 50% symptom reduction. Povorcitinib mejoró significativamente los síntomas de hidradenitis suppurativa en un ensayo de Fase 3, con el 60% de los pacientes experimentando una reducción de los síntomas de al menos un 50%.

At the 2025 European Academy of Dermatology and Venereology Congress, Incyte presented 24-week Phase 3 data from the STOP-HS trials showing that povorcitinib, an oral JAK1 inhibitor, significantly improved symptoms in adults with moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS). En el Congreso 2025 de la Academia Europea de Dermatología y Venereología, Incyte presentó datos de la Fase 3 de 24 semanas de los ensayos STOP-HS que muestran que povorcitinib, un inhibidor oral de JAK1, mejoró significativamente los síntomas en adultos con hidradenitis supurativa (HS) moderada a grave. The drug led to clinically meaningful and sustained reductions in skin pain, disease severity, and flare-ups, with about 60% of patients achieving a 50% improvement in symptoms by week 24. El fármaco condujo a reducciones clínicamente significativas y sostenidas en el dolor de la piel, la gravedad de la enfermedad y los brotes, con aproximadamente el 60% de los pacientes logrando una mejora del 50% en los síntomas en la semana 24. Results were consistent across key endpoints, and the safety profile remained stable. Los resultados fueron consistentes en todos los puntos finales clave y el perfil de seguridad se mantuvo estable. The data supports upcoming regulatory submissions in Europe and the U.S. for this potential new treatment. Los datos respaldan las próximas presentaciones regulatorias en Europa y los Estados Unidos para este potencial nuevo tratamiento.