FDA approves Leqembi Iqlik, an at-home injection for Alzheimer's, following initial IV treatment. FDA aprueba Leqembi Iqlik, una inyección en el hogar para la enfermedad de Alzheimer, después del tratamiento IV inicial.

The FDA has approved Leqembi Iqlik, a subcutaneous version of lecanemab, for weekly maintenance doses in Alzheimer's patients after an initial 18-month intravenous phase. La FDA ha aprobado Leqembi Iqlik, una versión subcutánea de lecanemab, para dosis de mantenimiento semanales en pacientes con Alzheimer después de una fase inicial de 18 meses de administración intravenosa. This autoinjector, developed by Eisai and Biogen, allows patients to administer treatment at home, reducing the need for frequent clinic visits. Este autoinyector, desarrollado por Eisai y Biogen, permite a los pacientes administrar el tratamiento en casa, reduciendo la necesidad de frecuentes visitas a la clínica. The new formulation maintains clinical benefits similar to IV treatment while reducing systemic reactions. La nueva formulación mantiene beneficios clínicos similares a los del tratamiento IV, al tiempo que reduce las reacciones sistémicas. The approval is based on phase 3 trial data and aims to improve treatment accessibility and patient convenience. La aprobación se basa en los datos del ensayo de fase 3 y tiene como objetivo mejorar la accesibilidad del tratamiento y la comodidad del paciente.