FDA approves IV tocilizumab-anoh for treating severe immune reactions in adults, children. La FDA aprueba tocilizumab-anoh IV para el tratamiento de reacciones inmunes graves en adultos y niños.

The FDA has approved the IV form of tocilizumab-anoh (AVTOZMA), a biosimilar to tocilizumab (Actemra), to treat severe cytokine release syndrome (CRS) in adults and children aged 2 or older. La FDA ha aprobado la forma intravenosa de tocilizumab-anoh (AVTOZMA), un biosimilar al tocilizumab (Actemra), para tratar el síndrome de liberación de citoquinas grave (CRS) en adultos y niños de 2 años o más. CRS is a dangerous condition caused by an overactive immune response. CRS es una condición peligrosa causada por una respuesta inmune hiperactiva. This approval aligns AVTOZMA's indications with those of Actemra, including treatments for rheumatoid arthritis and COVID-19. Esta aprobación alinea las indicaciones de AVTOZMA con las de Actemra, incluidos los tratamientos para artritis reumatoide y COVID-19. AVTOZMA will be available in the US starting August 31, 2025. AVTOZMA estará disponible en los Estados Unidos a partir del 31 de agosto de 2025.