FDA approves GlaxoSmithKline's Nucala for certain COPD patients, reducing severe attacks by 21%. La FDA aprueba Nucala de GlaxoSmithKline para algunos pacientes con EPOC, reduciendo los ataques graves en un 21%.

The U.S. FDA has approved GlaxoSmithKline's Nucala for treating adults with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who have high levels of eosinophils, a type of white blood cell. La FDA de los Estados Unidos ha aprobado Nucala de GlaxoSmithKline para el tratamiento de adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que tienen altos niveles de eosinófilos, un tipo de glóbulo blanco. Nucala, administered as a monthly injection, showed a 21% reduction in exacerbations in clinical trials. Nucala, administrado en forma de inyección mensual, mostró una reducción del 21% en las exacerbaciones en ensayos clínicos. This approval allows Nucala to compete with Sanofi's Dupixent in treating COPD, with the advantage of less frequent dosing. Esta aprobación permite a Nucala competir con Dupixent de Sanofi en el tratamiento de la EPOC, con la ventaja de una dosificación menos frecuente.