FDA prioritizes review for Dupixent as potential first targeted treatment for bullous pemphigoid. La FDA prioriza la revisión de Dupixent como posible primer tratamiento selectivo para el pénfigoide bulloso.

The FDA has accepted for priority review a new application for Dupixent to treat bullous pemphigoid, a skin condition causing blisters and lesions. La FDA ha aceptado para la revisión prioritaria una nueva aplicación para Dupixent para tratar el pénfigoide bulloso, una condición de la piel que causa ampollas y lesiones. If approved by June 20, 2025, Dupixent could become the first targeted treatment for this condition in the US, offering significant improvements in disease remission without suppressing the immune system. Si se aprueba para el 20 de junio de 2025, Dupixent podría convertirse en el primer tratamiento dirigido para esta condición en los EE.UU., ofreciendo mejoras significativas en la remisión de enfermedades sin suprimir el sistema inmunológico. The decision is based on study data showing Dupixent's effectiveness compared to a placebo. La decisión se basa en los datos del estudio que muestran la eficacia de Dupixent en comparación con un placebo.