Multiple drug manufacturers recall over 200,000 units due to impurities and labeling errors. Múltiples fabricantes de fármacos recuperan más de 200.000 unidades debido a impurezas y errores de etiquetado.

Drug manufacturers Aurobindo Pharma, Glenmark, and Zydus have recalled several products in the US market due to manufacturing issues, as reported by the FDA. Los fabricantes de medicamentos Aurobindo Pharma, Glenmark y Zydus han recordado varios productos en el mercado estadounidense debido a problemas de fabricación, según informa la FDA. Aurobindo Pharma USA recalled over 100,000 bottles of Cinacalcet tablets due to an impurity. Aurobindo Pharma USA retiró más de 100.000 frascos de Cinacalcet comprimidos debido a una impureza. Glenmark Pharmaceuticals recalled around 90,000 bottles of Diltiazem Hydrochloride capsules for the same reason. Glenmark Pharmaceuticals recordó alrededor de 90.000 botellas de cápsulas de Diltiazem Clorhidrato por la misma razón. Zydus Pharmaceuticals recalled 4,404 packs of Esomeprazole Magnesium due to a labeling error. Zydus Pharmaceuticals recordó 4.404 envases de Esomeprazol Magnesio debido a un error de etiquetado. All recalls are classified as Class II, indicating potential for temporary or reversible health issues. Todas las retiradas se clasifican como Clase II, indicando el potencial de problemas de salud temporales o reversibles.