EU approves Novartis' Kisqali for early breast cancer, reducing recurrence risk by 25.1%. La UE aprueba Kisqali de Novartis para el cáncer de mama temprano, reduciendo el riesgo de recurrencia en un 25,1%.

The European Commission has approved Novartis' Kisqali in combination with an aromatase inhibitor for treating HR-positive, HER2-negative early breast cancer patients at high risk of recurrence. La Comisión Europea ha aprobado Kisqali de Novartis en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama precoz positivos en HR y negativos en HER2 con alto riesgo de recurrencia. Based on the Phase III NATALEE trial, this treatment reduces the risk of disease recurrence by 25.1% compared to endocrine therapy alone. Basándose en el ensayo Fase III NATALEE, este tratamiento reduce el riesgo de recurrencia de la enfermedad en un 25,1% en comparación con la terapia endocrina sola. This approval aims to improve outcomes for a larger group of patients in Europe. Esta aprobación tiene como objetivo mejorar los resultados para un grupo más amplio de pacientes en Europa.