Relief Therapeutics announces improved RLF-OD032 PKU drug absorption, plans 505(b)(2) NDA by Q3/2025. Relief Therapeutics anuncia una mejor absorción de fármacos RLF-OD032 PKU, planes 505(b)(2) NDA por Q3/2025.
Relief Therapeutics has announced promising clinical results for RLF-OD032, a new liquid formulation of sapropterin dihydrochloride for phenylketonuria (PKU). Relief Therapeutics ha anunciado resultados clínicos prometedores para RLF-OD032, una nueva formulación líquida de dihidrocloruro de sapropterina para fenilcetonuria (PKU). The drug showed better absorption in a fasted state compared to KUVAN®, potentially allowing for more flexible dosing without food. El fármaco mostró una mejor absorción en ayunas en comparación con KUVAN®, permitiendo potencialmente una dosificación más flexible sin alimentos. The company has filed provisional patents in the U.S. and plans to file a 505(b)(2) NDA by Q3/2025, aiming to enhance patient convenience and compliance. La compañía ha presentado patentes provisionales en los EE.UU. y planea presentar un NDA 505(b)(2) por Q3/2025, con el objetivo de mejorar la comodidad y el cumplimiento del paciente.