BioAegis Therapeutics initiates Phase 2 trial for rhu-pGSN to treat moderate-to-severe ARDS, enrolling 600 patients across 75 sites. BioAegis Therapeutics inicia el ensayo de Fase 2 para rhu-pGSN para tratar la SDRA moderada a severa, con 600 pacientes inscritos en 75 sitios.

BioAegis Therapeutics has initiated a Phase 2 clinical trial for recombinant human plasma gelsolin (rhu-pGSN) aimed at treating moderate-to-severe Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS), a serious condition affecting many patients annually in the U.S. BioAegis Therapeutics ha iniciado un ensayo clínico de fase 2 para la gelsolina plasmática humana recombinante (rhu-pGSN) dirigida a tratar el síndrome de estrés respiratorio agudo moderado a grave (SARD), una condición grave que afecta a muchos pacientes anualmente en los EE.UU. The trial will enroll 600 patients across 75 sites in the U.S., Canada, the UK, and the EU, assessing the treatment's safety and efficacy. El ensayo incluirá a 600 pacientes en 75 sitios en los EE.UU., Canadá, Reino Unido y la UE, evaluando la seguridad y eficacia del tratamiento. The study is supported by the U.S. Department of Health and Human Services. El estudio cuenta con el apoyo del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos.