Sandoz US launches first generic paclitaxel for metastatic breast cancer treatment, approved by FDA on October 8, 2024. Sandoz US lanza el primer paclitaxel genérico para el tratamiento metastásico del cáncer de mama, aprobado por la FDA el 8 de octubre de 2024.

Sandoz US has launched a generic paclitaxel formulation in the US, following FDA approval on October 8, 2024. Sandoz US ha lanzado una formulación genérica de paclitaxel en los EE.UU., tras la aprobación de la FDA el 8 de octubre de 2024. This product, the first generic referencing Sandoz's albumin-bound paclitaxel, is intended for treating metastatic breast cancer. Este producto, el primer genérico que hace referencia al paclitaxel unido a albúmina de Sandoz, está destinado al tratamiento del cáncer de mama metastásico. Developed with Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals, the single-dose vial aims to enhance access to treatment for the 168,000 women in the US affected by this condition and is expected to drive growth in Sandoz's oncology portfolio. Desarrollado con Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals, el vial de dosis única tiene como objetivo mejorar el acceso al tratamiento para las 168,000 mujeres en los EE.UU. afectadas por esta condición y se espera que impulse el crecimiento en la cartera de oncología de Sandoz.