Finnish medical tech firm Bioretec fast-tracks RemeOs™ Spinal Interbody Cage development with FDA's Breakthrough Device designation, predicting €65M sales by 2028. La firma de tecnología médica finlandesa Bioretec acelera el desarrollo de la jaula de intercuerpos espinales RemeOsTM con la designación del dispositivo Breakthrough de la FDA, prediciendo las ventas de 65 millones de euros para 2028.

Bioretec, a Finnish medical tech firm, is fast-tracking the development of its RemeOs™ Spinal Interbody Cage, which is designed to enhance spinal surgery outcomes. Bioretec, una firma de tecnología médica finlandesa, está acelerando el desarrollo de su jaula de intercuerpos espinales RemeOsTM, diseñada para mejorar los resultados de la cirugía espinal. This device, made from an MRI-compatible, absorbable magnesium alloy, aims to improve patient recovery by addressing issues with traditional implants. Este dispositivo, hecho de una aleación de magnesio compatible con la RMN y absorbible, tiene como objetivo mejorar la recuperación del paciente abordando problemas con implantes tradicionales. Following FDA's Breakthrough Device designation, Bioretec has updated its financial targets, forecasting €65 million in sales by 2028. Después de la designación del dispositivo Breakthrough de la FDA, Bioretec ha actualizado sus objetivos financieros, pronosticando 65 millones de euros en ventas para 2028.