India's rare diseases budget increased from zero to Rs 82 crore in 3 years, with significant funding for Spinal Muscular Atrophy. El presupuesto de enfermedades raras de la India aumentó de cero a 82 crores en 3 años, con fondos significativos para la Atrofia Muscular Espinal.

India's rare diseases budget has grown from zero to Rs 82 crore in the last three years, with a dedicated fund established for treatment. El presupuesto de enfermedades raras de la India ha crecido de cero a 82 crores de rupias en los últimos tres años, con un fondo dedicado al tratamiento. The Health Ministry is considering creating a Technical Expert Group focused on Spinal Muscular Atrophy. El Ministerio de Salud está considerando la creación de un Grupo Técnico de Expertos centrado en la Atrofia Muscular Espinal. Funding for SMA patients has increased significantly, rising from Rs 0 in 2019-20 to Rs 35 crore in 2022-23, and further to Rs 74 crore in 2023-24. La financiación para los pacientes con SMA ha aumentado significativamente, pasando de Rs 0 en 2019-20 a Rs 35 crore en 2022-23, y además a Rs 74 crore en 2023-24. The government aims to improve access to affordable drugs and treatment for patients with rare diseases through indigenous research, production, supportive therapy, and CSR funding. El gobierno tiene como objetivo mejorar el acceso a medicamentos y tratamientos asequibles para pacientes con enfermedades raras a través de investigación indígena, producción, terapia de apoyo y financiamiento de RSC.