FDA approves Ascendis Pharma's Yorvipath hormone disorder therapy for US adult hypoparathyroidism patients. La FDA aprueba la terapia del trastorno hormonal Yorvipath de Ascendis Pharma para pacientes con hipoparatiroidismo adultos estadounidenses.
Ascendis Pharma's Yorvipath, a hormone disorder therapy, has been approved by the FDA for adult patients with hypoparathyroidism, a rare endocrine disease affecting approximately 70,000 to 90,000 people in the US. Yorvipath de Ascendis Pharma, una terapia de trastorno hormonal, ha sido aprobada por la FDA para pacientes adultos con hipoparatiroidismo, una enfermedad endocrina rara que afecta a aproximadamente 70.000 a 90.000 personas en los Estados Unidos. Yorvipath will be the only approved treatment in the US after Takeda discontinues its injection, Natpara, at the end of 2022. Yorvipath será el único tratamiento aprobado en los Estados Unidos después de que Takeda interrumpa su inyección, Natpara, a finales de 2022. Ascendis anticipates initial supply to be available in Q1 2025. Ascendis prevé que la oferta inicial estará disponible en el primer trimestre de 2025.