FDA approves Citius Pharmaceuticals' blood cancer therapy, Lymphir, for relapsed cutaneous T-cell lymphoma patients. La FDA aprueba la terapia para el cáncer de sangre de Citius Pharmaceuticals, Lymphir, para pacientes con linfoma cutáneo de células T en recaída.

The FDA has approved Citius Pharmaceuticals' blood cancer therapy, Lymphir, for relapsed cutaneous T-cell lymphoma patients who have already received one prior systemic therapy, marking the first indication for Lymphir and Citius Pharmaceuticals' first FDA-approved product. La FDA ha aprobado la terapia para el cáncer de sangre de Citius Pharmaceuticals, Lymphir, para pacientes con linfoma cutáneo de células T en recaída que ya han recibido una terapia sistémica previa, marcando la primera indicación para el primer producto aprobado por la FDA para Lymphir y Citius Pharmaceuticals. Lymphir targets the interleukin-2 receptor on malignant T-cells and Tregs, offering a novel approach to treating CTCL and is expected to launch in the U.S. market within the next five months. Lymphir se dirige al receptor de interleucina-2 en células T malignas y Tregs, ofreciendo un enfoque novedoso para el tratamiento de CTCL y se espera que se ponga en marcha en el mercado estadounidense en los próximos cinco meses. The overall market for CTCL treatments is estimated to be around $300-400 million. Se estima que el mercado general de tratamientos CTCL ronda los 300-400 millones de dólares.