US FDA lifts partial clinical hold on Nurix Therapeutics' NX-2127 Phase 1 trial, enabling enrollment restart. La FDA de EE. UU. levanta la suspensión clínica parcial del ensayo de fase 1 NX-2127 de Nurix Therapeutics, lo que permite reiniciar la inscripción.

Nurix Therapeutics announced that the US FDA has lifted the partial clinical hold on its NX-2127 Phase 1 trial, allowing the company to reinitiate enrollment in the study. Nurix Therapeutics anunció que la FDA de EE. UU. levantó la suspensión clínica parcial de su ensayo de fase 1 NX-2127, lo que permitió a la compañía reiniciar la inscripción en el estudio. The hold was placed following the company's communication to the FDA of its intention to transition to an improved manufacturing process. La suspensión se impuso tras la comunicación de la empresa a la FDA de su intención de realizar la transición a un proceso de fabricación mejorado. The study aims to evaluate NX-2127 in adults with relapsed/refractory B-cell malignancies. El estudio tiene como objetivo evaluar NX-2127 en adultos con neoplasias malignas de células B en recaída o refractarias.