FDA approves first transcatheter tricuspid valve replacement system, Evoque, for severe symptomatic tricuspid regurgitation patients. La FDA aprueba el primer sistema de reemplazo de válvula tricúspide transcatéter, Evoque, para pacientes con insuficiencia tricúspide sintomática grave.

The FDA has approved the first transcatheter tricuspid valve replacement system, called the Evoque tricuspid valve replacement system. La FDA aprobó el primer sistema de reemplazo de válvula tricúspide transcatéter, llamado sistema de reemplazo de válvula tricúspide Evoque. This system is designed to treat patients with severe symptomatic tricuspid regurgitation despite optimal medical therapy. Este sistema está diseñado para tratar pacientes con insuficiencia tricuspídea sintomática grave a pesar del tratamiento médico óptimo. The Evoque system was approved by the EU in October 2023 and represents a significant advancement in the treatment of tricuspid regurgitation, offering an alternative to high-risk surgical procedures. El sistema Evoque fue aprobado por la UE en octubre de 2023 y representa un avance significativo en el tratamiento de la insuficiencia tricuspídea, ofreciendo una alternativa a los procedimientos quirúrgicos de alto riesgo.