FDA approves Kite's manufacturing process change, reducing Yescarta® CAR T-cell therapy turnaround time from 16 to 14 days. La FDA aprueba el cambio en el proceso de fabricación de Kite, lo que reduce el tiempo de respuesta de la terapia de células T con CAR Yescarta® de 16 a 14 días.

Kite, a Gilead company, has received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for a manufacturing process change that reduces the median turnaround time for its Yescarta® CAR T-cell therapy. Kite, una empresa de Gilead, recibió la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para un cambio en el proceso de fabricación que reduce el tiempo de respuesta medio de su terapia de células T con CAR Yescarta®. The approval shortens the production time for Yescarta from 16 days to 14 days, improving access to the treatment for patients with relapsed or refractory large B-cell lymphoma. La aprobación acorta el tiempo de producción de Yescarta de 16 a 14 días, mejorando el acceso al tratamiento para pacientes con linfoma de células B grandes en recaída o refractario.